Cohortes santé et environnement du recensement canadien (CSERCan)

Les Cohortes santé et environnement du recensement du Canada (CSERCan) sont des ensembles de données sur la population, couplées de façon probabiliste.Note de bas de page 1 Les CSERCan combinent des répondants au questionnaire détaillé du recensement (ou des répondants de l'Enquête nationale auprès des ménages [ENM]) à des données administratives sur la santé (p. ex. mortalité, cancer, hospitalisations, soins ambulatoires) et les codes postaux annuels de l'adresse postale. Ces données peuvent ensuite servir à examiner les résultats en matière de santé par caractéristiques de la population, mesurés à l'aide du questionnaire détaillé du recensement ou l'ENM (p. ex. revenu, scolarité, profession, langue, ethnicité, statut d'immigrant ou identité autochtone). Il est possible de joindre des données environnementales aux CSERCan à l'aide du fichier du code postal annuel, afin d'examiner l'association entre l'exposition environnementale et le résultat en matière de santé.

Venez voir la courte vidéo « Cohortes santé et environnement du recensement canadien (Cohortes SERCan) : Création d'un nouveau programme de surveillance de la santé ». Cette vidéo donne un aperçu de cette base de données avec quelques exemples de recherches fondées sur ces données.Note de bas de page 2

Les couplages des CSERCan sont approuvés par la haute direction de Statistique Canada (numéro d'approbation 019-2019 du couplage de microdonnées) et régis par la Directive sur le couplage de microdonnées.

Données socioéconomiques et ethnoculturelles

Questionnaires détaillés des Recensements de 1991, de 1996, de 2001 et de 2006

Le recensement de la population est réalisé tous les cinq ans afin de brosser un portrait statistique détaillé du Canada et de sa population en fonction de leurs caractéristiques démographiques, sociales et économiques.Note de bas de page 3 Le questionnaire détaillé du recensement est envoyé à environ un ménage canadien sur cinq et renferme des renseignements portant sur les relations, les langues, le travail, le revenu, la scolarité, l'hébergement et l'origine ethnique. Seules les personnes dénombrées dans le questionnaire détaillé du recensement peuvent être incluses dans les CSERCan de 1991, de 1996, de 2001 et de 2006.

Enquête nationale auprès des ménages de 2011

L'Enquête nationale auprès des ménages de 2011Note de bas de page 4 était une enquête à participation volontaire dont le questionnaire, envoyé à environ un ménage canadien sur trois, renferme des renseignements portant sur les relations, les langues, le travail, le revenu, la scolarité, l'hébergement et l'origine ethnique. Seules les personnes dénombrées dans l'Enquête nationale auprès des ménages de 2011 peuvent être incluses dans les CSERCan de 2011.

Données sur les résultats en matière de santé

Base canadienne de données sur les décès de la Statistique de l'état civil

La Base canadienne de données sur les décès de la Statistique de l'état civil (BCDECD)Note de bas de page 5 est une enquête administrative qui recueille annuellement des renseignements sur la démographie et les causes de décès sur tous les décès survenus au Canada auprès de tous les bureaux provinciaux et territoriaux de l'état civil. La province ou le territoire où le décès est survenu transmet les données à ce sujet. Les renseignements sur la cause du décès sont codés d'après la version de la Classification internationale des maladies (CIM) en vigueur au moment du décès. Les cohortes des CSERCan renferment uniquement les décès enregistrés jusqu'au 31 décembre 2016 qui ont pu être couplés à des membres de la cohorte.

Registre canadien du cancer

Le Registre canadien du cancer (RCC)Note de bas de page 6 est un registre national et dynamique, axé sur la population, qui contient des renseignements au sujet de chaque nouveau cas de cancer primaire diagnostiqué chez les résidents canadiens depuis 1992. Les cohortes des CSERCan renferment uniquement les enregistrements du RCC jusqu'au 31 décembre 2015 (jusqu'au 31 décembre 2010 pour la province de Québec) qui ont pu être couplés à des membres de la cohorte.

Base de données sur les congés des patients

La Base de données sur les congés des patients (BDCP)Note de bas de page 7 renferme des données démographiques, administratives et cliniques pour tous les congés d'hôpitaux de soins actifs (et pour certains congés d'hôpitaux de soins psychiatriques, de réadaptation chronique et de chirurgie ambulatoire), et ce, pour l'ensemble des provinces et territoires, sauf le Québec. Seules les cohortes de 2006 et de 2011 des CSERCan comportent des enregistrements de la BDCP; celles-ci vont du 1er avril 2000 au 31 mars 2016.

Système national d'information sur les soins ambulatoires

Le Système national d'information sur les soins ambulatoires (SNISA)Note de bas de page 8 contient des données sur les soins ambulatoires prodigués à l'hôpital et dans la collectivité, notamment les chirurgies d'un jour, les cliniques communautaires et de consultation externe et les services d'urgence. Les données sur les visites de clients sont recueillies au moment du service fourni dans les établissements participants de plusieurs administrations. Seules les cohortes de 2006 et de 2011 des CSERCan comportent des enregistrements du SNISA; celles-ci vont du 1er avril 2002 au 31 mars 2017.

Fichier des codes postaux

Codes postaux annuels

Les déclarations de revenu constituent la principale source de données pour le fichier des codes postaux annuels. Les codes postaux de l'adresse postale fournis par les déclarants au moment de la soumission de leur fichier de données fiscales T1 sont extraits et utilisés pour estimer le lieu de résidence d'une personne pour cette année de référence. Veuillez noter que pour certains déclarants, les adresses postales utilisées pour remplir les documents fiscaux T1 peuvent ne pas être associées à leur lieu de résidence.Note de bas de page 9

CanCHEC summary
  CSERCan 1991 CSERCan 1996 CSERCan 2001 CSERCan 2006 CSERCan 2011
Source des données Questionnaire détaillé obligatoire du Recensement de 1991 Questionnaire détaillé obligatoire du Recensement de 1996 Questionnaire détaillé obligatoire du Recensement de 2001 Questionnaire détaillé obligatoire du Recensement de 2006 Enquête nationale auprès des ménages de 2011, à participation volontaire
Nombre de membres de la cohorte 2,6 millions 3,6 millions 3,5 millions 5,9 millions 6,5 millions
Âge minimal (ans) des membres de la cohorte le jour du Recensement 25 19 19 0 0
Années de codes postaux annuels disponiblesNote de tableau * 1981 à 2016 1981 à 2016 1981 à 2016 1981 à 2016 1981 à 2016
Années de suivi pour la mortalité 1991 à 2016 1996 à 2016 2001 à 2016 2006 à 2016 2011 à 2016
Années de suivi pour l'incidence du cancerNote de tableau ** 1992 à 2015 1992 à 2015 1992 à 2015 1992 à 2015 1992 à 2016
Années de suivi pour les congés des hôpitauxNote de tableau ***       De 2000-2001 à 2016-2017 De 2000-2001 à 2016-2017
Années de suivi pour les soins ambulatoiresNote de tableau ****       De 2002-2003 à 2017-2018 De 2002-2003 à 2017-2018